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天津本生-教你如何使用容量瓶配制溶液天津本生-教你如何使用容量瓶配制溶液使用容量瓶配制溶液的方法是：(1)使用檢查瓶塞處是否漏水。向容量瓶內加少量水，塞好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的五指托住瓶底，把瓶倒立過來，如不漏水，正立，把瓶塞旋轉180度后塞緊，再倒立若不漏水，方可使用。(2)把準確稱量好的固體溶質放在燒杯中，用少量溶劑溶解。然后把溶液沿玻璃棒轉移到容量瓶里。為溶質能全部轉移到容量瓶中，要用溶劑多次洗滌燒杯，并把洗滌溶液全部轉移到容量瓶里。(3)向容量瓶內加入的液體液面離標線1~2厘米左右時，應改用...

2023 4-17
本生資訊——離心管架上的離心管的種類本生資訊——離心管架上的離心管的種類BUNSEN本生塑料離心管與離心管架組裝使用。離心管架主要是用來放離心管的托架。每個格子單獨放置，卻包樣品的離心管單獨放。安全且不會混到一起。離心管架的材質與離心gaunt一樣都是經過特別研究的。常用的材料有聚乙烯(PE)、聚碳酸酯(PC)、聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管的性能比較好。因此，我們選擇塑料離心機。盡可能考慮使用聚丙烯塑料離心管。塑料離心管一般為一次性實驗室儀器，不建議重復使用。離心管是實驗室常用的實驗耗材，主要與離心機配套...

2023 4-14
本生闡述：凍存管產生、組成以及使用步驟本生闡述：凍存管產生、組成以及使用步驟凍存管又稱菌種保存管、磁珠保存管、磁珠凍存管。微生物實驗室常用的菌種保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。復雜程度各異，效果也差別很大。凍存管的產生：目前國內的大多數實驗室都是實驗人員自行制作菌種保存管，這不僅增大了工作強度，并且由于各種條件的限制，菌種保存效果不能總是令人滿意。菌種保存管的產生使得這些變得極其容易。凍存管是商用名菌種保存管的通稱。凍存管的組成：菌種保存管主要由保存液、保存管和小瓷珠三部分組成，它是一種實驗室保存菌種的容器，...

2023 4-14
本生快訊——培養皿介紹材質及使用說明本生快訊——培養皿介紹材質及使用說明培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，一般用玻璃或塑料制成。培養皿材質基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室的操作，可以用于植物材料的培養。培養皿材質基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，...

2023 4-14
國產PCR管和八連管的有什么區別?國產PCR管和八連管的有什么區別?PCR耗材描述：不含RNase/DNase、無熱原、非無菌，用99.9%的純凈聚丙烯制造，384孔雙缺口PCR板，機器人友好的全裙設計，應用/兼容性：標準熱循環，384孔全裙邊PCR板。PCR特點：高透光蓋膜，媲美ABI封板膜。高透光度粘性蓋膜用于微孔板時，可降低孔間污染和樣品蒸發的幾率。壓力敏感的粘性蓋膜對每個孔均提供了密封。不影響樣品讀數。按壓密封：對準反應板后按壓密封。簡單易用——不會粘在手套上。防止寶貴樣品的損失。使用這種光學透明的粘...

2023 4-14
96孔PCR板——實驗室的高通量實驗耗材96孔PCR板——實驗室的高通量實驗耗材PCR(聚合酶鏈反應)是一種在分子生物學實驗中廣泛應用的技術，可以在短時間內擴增特定的DNA片段。96孔PCR板是PCR實驗中的一種重要耗材，可以同時進行96個樣品的擴增反應，提高實驗的通量和效率。天津本生詳解96孔PCR板的相關知識和使用方法。1.96孔PCR板的種類和材質96孔PCR板一般分為兩種類型：硅膠板和聚丙烯板。硅膠板由于表面電荷的存在，對DNA的吸附能力較強，適用于泛素反應、基因重組等應用場景;聚丙烯板則具有較好的耐熱性能...

2023 4-12
本生闡述：普蘭德微量離心管0.5ml 1.5ml 2.0ml本生闡述：普蘭德微量離心管0.5ml1.5ml2.0ml微量管,PP,0,5ml,連蓋,BIO-CERT®PCRQUALITY,透明微量管,PP,1,5ml,連蓋,BIO-CERT®PCRQUALITY微量管,PP,5ml,透明,BIO-CERT®PCRQUALITY微量管,2ml,PP,連蓋,BIO-CERT®PCRQUALITY,透明標稱量程為1.5ml的一次性的微量離心管由優質PP制成BIO-CERT®PCRQUALITY保證了P...

2023 4-11
ELISA實驗要點：實驗結果不理想不容忽視的幾點ELISA實驗要點：實驗結果不理想不容忽視的幾點優化ELISA的重點之一在于洗滌。洗滌步驟可降低未結合抗體所引起的背景信號，從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結合事件被保留，在最后一步產生信號。而不充分的洗滌會導致差異和高背景，從而帶來不理想的結果。在做ELISA實驗時，洗板有兩種方法：手工法洗板和洗板機洗板。二者沒有本質的差別，只要操作合乎要求，均能得到正確、可靠的結果。手工洗板手工洗板人為因素比較大，實驗人員必須經驗豐富，洗滌次數要足夠，沖擊力又不要太大...

2023 4-11

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