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技術(shù)文章：F1 單道移液器 2ul Thermo賽默飛世爾-4641010資料F1單道移液器2ulThermo賽默飛世爾-4641010品牌：Thermo賽默飛世爾編號(hào)：4641010ThermoScientific賽默飛FinnpipetteF1單道移液器2ul微型管嘴(4641010)-Thermo賽默飛世爾-4641010移液方式:手動(dòng)可調(diào)量程:100ul以下ThermoScientific賽默飛FinnpipetteF1單道移液器2ul(4661010)F1引入全新設(shè)計(jì)理念，將納米銀抗菌材料巧妙運(yùn)用至移液器領(lǐng)域。該新型設(shè)計(jì)不僅確保移液器自身的生...

2023 8-21
對(duì)于ELISA試劑盒變質(zhì)的原因您知道多少?對(duì)于ELISA試劑盒變質(zhì)的原因您知道多少?在ELISA實(shí)驗(yàn)中我們經(jīng)常會(huì)碰到試劑盒變質(zhì)的問(wèn)題，是什么原因?qū)е铝薊LISA試劑盒的變質(zhì)呢?接下來(lái)BUNSEN本生就和大家說(shuō)一說(shuō)導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因有哪些。導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因主要分為七種：1、方法學(xué)的影響ELISA測(cè)定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制...

2023 8-18
超低溫冰箱的清洗方法您知道嗎?超低溫冰箱的清洗方法您知道嗎?超低溫冰箱常見的就是40度低溫防爆冰箱、60度低溫防爆冰箱、80度低溫防爆冰箱，超低溫防爆冰箱維修和工作原理都大同小異。1.超低溫冰箱的清潔至少保證每個(gè)月要清潔一次。2.使用布來(lái)擦拭冰箱內(nèi)外部以及配件上的塵土，如果實(shí)在太臟還可以使用中性的洗滌劑清洗，然后用純凈水沖洗干凈，但是要注意，在沖洗的時(shí)候不要從冰箱內(nèi)部和上部直接沖水，否則可能會(huì)損壞絕緣材料導(dǎo)致整個(gè)冰箱的故障。3.壓縮機(jī)和其他的機(jī)械部分是不需要使用潤(rùn)滑油的，在清潔壓縮機(jī)后面的電扇的時(shí)候一定要...

2023 8-18
自立離心管的設(shè)計(jì)與使用自立離心管是一種在實(shí)驗(yàn)室中廣泛使用的設(shè)備，它被用于收集和儲(chǔ)存各種液體樣本。這種設(shè)備的主要特點(diǎn)是其能夠自我站立，這主要?dú)w功于其特殊的形狀設(shè)計(jì)和內(nèi)部的樣品。此外，離心管通常由透明塑料或玻璃制成，這使得操作者可以方便地觀察樣品。自立離心管的設(shè)計(jì)非常巧妙，其底部的形狀使得它能穩(wěn)定地站立，而其蓋子上的標(biāo)記線則幫助操作者控制樣品的量。此外，蓋子上通常有一個(gè)小孔，用于添加或取出樣品。這種設(shè)計(jì)不僅方便了操作者的操作，而且還有效地防止了樣品在離心過(guò)程中溢出。在使用離心管時(shí)，操作者需要首先確定所...

2023 8-17
移液管和移液器在使用上的不同之處您知道嗎？移液管和移液器在使用上的不同之處一、移液管的使用1、移液管是生化實(shí)驗(yàn)中常用的量取液體的儀器。根據(jù)不同需求，分為不同刻度，如，10mL、5mL、2mL、0、5mL、0、1mL等幾種。首先根據(jù)所要量取溶液的體積選擇與其相近刻度的移液管(注：移液管體積一定要大于或等于所要量取的體積)。2、觀察移液管刻度數(shù)字的排布，注意觀察刻度是由上到下還是由下到上，找到0刻度值。3、一手持吸耳球，另一手持移液管。首先，將移液管插入液面中約1厘米左右，先捏吸耳球排出氣體后堵上移液管上端口，緩慢放松吸...

2023 8-17
BUSNEN課堂：完整的移液循環(huán)過(guò)程是怎樣的BUSNEN課堂：完整的移液循環(huán)過(guò)程是怎樣的1、吸頭安裝正確的安裝方法是把白套筒頂端插入吸頭,在輕輕用力下壓的同時(shí),把手中的移液器按逆時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)180度。切記用力不能過(guò)猛,更不能采取剁吸頭的方法來(lái)進(jìn)行安裝,這樣操作會(huì)導(dǎo)致吸頭變形而影響精度,嚴(yán)重的則會(huì)損壞移液器,所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作2、容量設(shè)定在容量設(shè)定時(shí),有一個(gè)需要特別注意的地方。當(dāng)我們從大值調(diào)整到小值時(shí),剛好就行;但從小值調(diào)整到大值時(shí),就需要調(diào)超三分之一圈后再返回,這是因?yàn)橛?jì)數(shù)器里面有一定的空隙,需要彌補(bǔ)。3、預(yù)洗...

2023 8-17
血清必須熱滅活嗎、對(duì)此BUNSEN帶您了解相關(guān)疑問(wèn)！血清必須熱滅活嗎、對(duì)此BUNSEN帶您了解相關(guān)疑問(wèn)！血清熱滅活是許多細(xì)胞培養(yǎng)者探討的話題，許多科研的小伙伴拿到一瓶全新的血清，總會(huì)猶豫血清究竟要不要進(jìn)行滅活處理、血清滅活要怎樣操作、在什么情況下要對(duì)血清進(jìn)行滅活等等，關(guān)于這些疑問(wèn)，BUNSEN本生技術(shù)小編今天就為大家做一個(gè)詳細(xì)的解答。一、什么是熱滅活?一般情況下，血清的熱滅活是在血清全部解凍后，置于56℃水浴中30分鐘進(jìn)行處理。如果為了更好的保留血清的營(yíng)養(yǎng)成分，減少熱滅活對(duì)血清的損傷，可以將血清置于40℃水浴中20分鐘進(jìn)行熱滅...

2023 8-16
BUNSEN本生為您詳解、細(xì)胞培養(yǎng)基知識(shí)大全BUNSEN本生為您詳解、細(xì)胞培養(yǎng)基知識(shí)大全一、細(xì)胞培養(yǎng)基發(fā)展歷史細(xì)胞體外培養(yǎng)初期使用的培養(yǎng)基，都是天然培養(yǎng)基，也就是組織提取物或者體液，如血漿、血清、淋巴液、胚胎浸出液等，直到20世紀(jì)50年代Parke、Eagle等人，設(shè)計(jì)出化學(xué)成分明確的合成培養(yǎng)基：MEM培養(yǎng)基和DMEM培養(yǎng)基，這兩種培養(yǎng)基直到現(xiàn)在還被人們廣泛使用。在此基礎(chǔ)上，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在合成培養(yǎng)基中添加血清，可以使細(xì)胞維持更高的活細(xì)胞密度和更長(zhǎng)的培養(yǎng)時(shí)間。隨著血清成分的不斷明確，科學(xué)家們逐步開始研發(fā)無(wú)血清培養(yǎng)基，減...

2023 8-16

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